ICD-Code P75: Mekoniumileus bei zystischer Fibrose

In der Zeit kurz nach der Geburt ist es zu einem Darmverschluss aufgrund einer Mukoviszidose-Erkrankung gekommen.

Der Darm besteht aus dem Dünndarm und dem Dickdarm. Im Dünndarm werden die meisten Nährstoffe aufgenommen. Im Dickdarm werden dem Stuhl Wasser und Mineralstoffe entzogen. Der letzte Abschnitt vom Dickdarm ist der Enddarm. Der Stuhl wird dann über den After ausgeschieden. Der Darm ist wie ein Schlauch. Innen gibt es einen Hohlraum. Um diesen Hohlraum herum liegt die Darmwand.

Bei der Mukoviszidose ist die Erbinformation für ein bestimmtes Protein verändert. Wenn die Erbinformation verändert ist, dann arbeitet dieses bestimmte Protein nicht richtig. Der Körper benötigt das Protein, um bestimmte Flüssigkeiten herzustellen. Wenn das Protein nicht richtig arbeitet, dann können zum Beispiel der Schleim in Lunge und Darm oder der Bauspeicheldrüsen-Saft sehr zäh werden. Dadurch können Organe verstopfen und so geschädigt werden.

Wenn sich der erste kindliche Stuhl im Darm verdickt und sehr zäh ist, kann der Dünndarm verstopfen. Wenn der Darm verstopft ist, kann der Darminhalt nicht mehr richtig transportiert werden. In den ersten Lebenstagen kann der Stuhl dann nur schwer oder gar nicht abgesetzt werden. Der Bauch kann gebläht sein und es kann zu Erbrechen kommen.