ICD-Code Q98.3: Sonstiger männlicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XX

Sie haben eine angeborene Erkrankung. Bei dieser Erkrankung hat man eine ungewöhnliche Anzahl von Geschlechts-Chromosomen.

Körper-Zellen enthalten in der Regel einen kompletten Bauplan des Körpers. Dieser Bauplan ist die Erbinformation. Die Erbinformation liegt verschlüsselt in den Chromosomen. Beim Menschen enthalten Körper-Zellen normalerweise 23 Chromosomen-Paare, insgesamt also 46 Chromosomen.

Das X-Chromosom und das Y-Chromosom bestimmen das biologische Geschlecht einer Person. Männliche Personen haben normalerweise ein X-Chromosom und ein Y-Chromosom. Weibliche Personen haben normalerweise 2 X-Chromosomen.

Sie haben 2 X-Chromosomen und haben dennoch männliche Geschlechtsmerkmale.

Bei 2 X-Chromosomen trotz männlicher Geschlechtsmerkmale können beim Erwachsenen die Hoden kleiner bleiben als normal. Die Brust kann außerdem weiblich aussehen. Es kann auch sein, dass man trotz ungeschütztem Sex keine Kinder zeugen kann.

Additional indicator

On medical documents, the ICD code is often appended by letters that indicate the diagnostic certainty or the affected side of the body.

G: Confirmed diagnosis
V: Tentative diagnosis
Z: Condition after
A: Excluded diagnosis
L: Left
R: Right
B: Both sides

Further information

Note

This information is not intended for self-diagnosis and does not replace professional medical advice from a doctor. If you find an ICD code on a personal medical document, please also note the additional indicator used for diagnostic confidence.
Your doctor will assist you with any health-related questions and explain the ICD diagnosis code to you in a direct consultation if necessary.

Source

Provided by the non-profit organization “Was hab’ ich?” gemeinnützige GmbH on behalf of the Federal Ministry of Health (BMG).