Q98.3: نمط ظاهري ذكري آخر مع نمط صبغي 46,XX
لديك مرض خلقي. في هذا المرض، يكون لديك عدد غير طبيعي من الكروموسومات الجنسية.
تحتوي كل خلية في الجسم، في بداية تطورها، على مخطط كامل للجسم. هذا المخطط هو المعلومات الجينية. يتم تشفير المعلومات الوراثية في الكروموسومات. تحتوي كل خلية لدى البشر عادةً على 23 زوجًا من الكروموسومات، ليصبح المجموع 46 كروموسومًا.
يحدد كروموسوم X وكروموسوم Y الجنس البيولوجي للجنين. عادة ما يكون لدى الذكور كروموسوم X وكروموسوم Y. عادة ما يكون للإناث 2 من كروموسوم X.
لديهم نسختان من كروموسوم X ولا يزال لديك خصائص جنسية ذكورية.
في حالة وجود نسختان من كروموسوم X على الرغم من الخصائص الجنسية الذكورية، فقد تظل الخصيتان أصغر من الطبيعي عند البالغين. قد يبدو الصدر أيضًا أنثويًا. قد يتعذر الإنجاب على الرغم من ممارسة الجماع غير المحمي.
العلامات الإضافية
غالبًا ما يُستكمل رمز التصنيف الدولي للأمراض في المستندات الطبية بأحرف تصف ضمان التشخيص أو الجانب المعني من الجسم.
- G: تشخيص مضمون
- V: اشتباه
- Z: الحالة بعد
- A: استبعاد
- L: روابط
- R: الحقوق
- B: متبادل
المزيد من المعلومات
المصدر
مُقدم من شركة "Was hab’ ich?" ذات المسؤولية المحدودة غير الربحية بالنيابة عن الوزارة الاتحادية للصحة (BMG).