ICD-Code Q98.5: Karyotyp 47,XYY

Sie haben eine angeborene Erkrankung. Bei dieser Erkrankung hat man eine ungewöhnliche Anzahl von Geschlechts-Chromosomen.

Körper-Zellen enthalten in der Regel einen kompletten Bauplan des Körpers. Dieser Bauplan ist die Erbinformation. Die Erbinformation liegt verschlüsselt in den Chromosomen. Beim Menschen enthalten Körper-Zellen normalerweise 23 Chromosomen-Paare, insgesamt also 46 Chromosomen.

Das X-Chromosom und das Y-Chromosom bestimmen das biologische Geschlecht einer Person. Männliche Personen haben normalerweise ein X-Chromosom und ein Y-Chromosom. Weibliche Personen haben normalerweise 2 X-Chromosomen.

Sie haben 1 X-Chromosom und 2 Y-Chromosomen und haben männliche Geschlechtsmerkmale.

Bei einem X-Chromosom und 2 Y-Chromosomen kann man besondere Merkmale im Gesicht haben. Dazu zählen zum Beispiel tief ansetzende Ohren. Man kann auch besonders groß sein. Außerdem kann man Probleme mit dem Sprechen und mit Bewegungen haben. Es können auch psychische Beschwerden auftreten.

Additional indicator

On medical documents, the ICD code is often appended by letters that indicate the diagnostic certainty or the affected side of the body.

G: Confirmed diagnosis
V: Tentative diagnosis
Z: Condition after
A: Excluded diagnosis
L: Left
R: Right
B: Both sides

Further information

Note

This information is not intended for self-diagnosis and does not replace professional medical advice from a doctor. If you find an ICD code on a personal medical document, please also note the additional indicator used for diagnostic confidence.
Your doctor will assist you with any health-related questions and explain the ICD diagnosis code to you in a direct consultation if necessary.

Source

Provided by the non-profit organization “Was hab’ ich?” gemeinnützige GmbH on behalf of the Federal Ministry of Health (BMG).