ICD-Code Q98.5: نمط صبغي 47,XYY

لديك مرض خلقي. في هذا المرض، يكون لديك عدد غير طبيعي من الكروموسومات الجنسية.

عادةً ما تحتوي خلايا الجسم على مخطط كامل للجسم. هذا المخطط هو المعلومات الجينية. يتم تشفير المعلومات الوراثية في الكروموسومات. في حالة البشر، تحتوي خلايا الجسم عادةً على 23 زوجًا من الكروموسومات، أي 46 كروموسومًا إجمالًا.

يحدد كروموسوم X وكروموسوم Y الجنس البيولوجي للجنين. عادة ما يكون لدى الذكور كروموسوم X وكروموسوم Y. عادة ما يكون للإناث 2 من كروموسوم X.

لديك نسخة واحدة من كروموسوم X ونسختان من كروموسوم Y ولديك خصائص جنسية ذكورية.

في حالة وجود نسخة واحدة من كروموسوم X ونسختان من كروموسوم Y، فقد تظهر سمات خاصة على الوجه. وتشمل هذه السمات، مثلاً، الأذن الغائرة. يمكن أن يكون الجسم كبيرًا للغاية. قد تظهر أيضًا مشاكل في التحدث والحركة. قد تظهر أيضًا أعراض نفسية.

العلامات الإضافية

غالبًا ما يُستكمل رمز التصنيف الدولي للأمراض في المستندات الطبية بأحرف تصف ضمان التشخيص أو الجانب المعني من الجسم.

  • G: تشخيص مضمون
  • V: اشتباه
  • Z: الحالة بعد
  • A: استبعاد
  • L: روابط
  • R: الحقوق
  • B: متبادل

المزيد من المعلومات

إرشاد

لا تُستخدم هذه المعلومات للتشخيص الذاتي ولا تحل بأي حال من الأحوال محل استشارة الطبيبة أو الطبيب. إذا وجدت كود التصنيف الدولي للأمراض (ICD) في مستند طبي شخصي، فابحث أيضًا عن المُعرفات الإضافية للتأكد من التشخيص.
يتولى الطبيب مساعدتك إذا كانت لديك استفسارات متعلقة بالصحة وسيشرح لك كود التشخيص الخاص بالتصنيف الدولي للأمراض (ICD) عن طريق المحادثات المباشرة حسب اللزوم.

المصدر

مُقدم من شركة "Was hab’ ich?‎" ذات المسؤولية المحدودة غير الربحية بالنيابة عن الوزارة الاتحادية للصحة (BMG).