ICD-Code Q98.5: نمط صبغي 47,XYY

لديك مرض خلقي. في هذا المرض، يكون لديك عدد غير طبيعي من الكروموسومات الجنسية.

تحتوي كل خلية في الجسم، في بداية تطورها، على مخطط كامل للجسم. هذا المخطط هو المعلومات الجينية. يتم تشفير المعلومات الوراثية في الكروموسومات. تحتوي كل خلية لدى البشر عادةً على 23 زوجًا من الكروموسومات، ليصبح المجموع 46 كروموسومًا.

يحدد كروموسوم X وكروموسوم Y الجنس البيولوجي للجنين. عادة ما يكون لدى الذكور كروموسوم X وكروموسوم Y. عادة ما يكون للإناث 2 من كروموسوم X.

لديك نسخة واحدة من كروموسوم X ونسختان من كروموسوم Y ولديك خصائص جنسية ذكورية.

في حالة وجود نسخة واحدة من كروموسوم X ونسختان من كروموسوم Y، فقد تظهر سمات خاصة على الوجه. وتشمل هذه السمات، مثلاً، الأذن الغائرة. يمكن أن يكون الجسم كبيرًا للغاية. قد تظهر أيضًا مشاكل في التحدث والحركة. قد تظهر مشاكل عقلية أيضًا.