Q80.3: Врожденная буллезная ихтиоформная эритродермия
У вас врожденное кожное заболевание, при котором нарушен процесс ороговения клеток кожи.
Верхний слой кожи состоит из ороговевших клеток. Эти клетки кожи изначально располагаются в одном из нижних слоев кожи. Клетки кожи мигрируют вверх к поверхности кожи и ороговевают, образуя твердый слой.
Генетическая информация в ваших клетках изменена. Это нарушает процесс ороговения кожи.
Существуют разные формы этого заболевания. При некоторых формах заболевания на коже с рождения появляются покраснения, волдыри или язвы. Человек может мерзнуть сильнее, чем другие, или терять влагу через кожу. Помимо этого, кожа может стать более склонной к воспалению, а также могут образовываться большие раны. С возрастом состояние может меняться, например улучшаться. У человека могут проявляться покраснения или шелушения на коже.
При других формах заболевания на коже, к примеру, появляются только волдыри. Волдыри могут появиться без какой-либо внешней причины или после незначительных травм. Кроме этого, могут возникать и другие симптомы.
Это заболевание наследственное. Им могут страдать также другие члены семьи.
Дополнительные обозначения
В медицинских документах код ICD часто дополняется буквами, описывающими достоверность диагноза или пораженную сторону тела.
- G: Подтвержденный диагноз
- V: Подозрение
- Z: Состояние после
- A: Исключение
- L: Слева
- R: Справа
- B: С обеих сторон
Дополнительная информация
Указание
Данная информация не предназначена для самодиагностики и ни в коем случае не заменяет консультацию врача. Если вы нашли соответствующий код ICD на личном медицинском документе, обратите внимание также на дополнительные обозначения для пояснения диагноза.Ваш врач поможет вам в решении вопросов, связанных со здоровьем, и при необходимости объяснит коды ICD в личной беседе.
Источник
Предоставлено некоммерческой организацией Was hab’ ich? GmbH по поручению Bundesministerium für Gesundheit (BMG, Федеральное министерство здравоохранения).