D57.2: Двойные гетерозиготные серповидноклеточные нарушения

У вас серповидноклеточная анемия. При этом заболевании нарушается образование гемоглобина в эритроцитах. Это нарушение у вас врожденное.

Кровь, помимо прочего, состоит из жидкой среды и различных клеток крови. К клеткам крови относятся эритроциты, лейкоциты и тромбоциты. Эритроциты переносят кислород из легких по всему организму. В эритроцитах содержится гемоглобин, который придает крови ее цвет. Этот красный пигмент важен для переноса кислорода в крови.

При определенных условиях при серповидноклеточной анемии эритроциты могут приобретать серповидную форму. При этом эритроциты становятся менее подвижными, чем в норме, и могу повреждать, прежде всего, мелкие кровеносные сосуды. Так как эритроциты разрушаются раньше, чем это должно быть в норме, обычно наблюдается недостаток гемоглобина. Также могут образовываться тромбы, способные повреждать различные органы. Заболевание встречается прежде всего в Африке и Юго-Восточной Европе.

Заболевание наследственное. Возможно, что от болезни страдают и другие члены семьи. У вас дополнительно имеется другое наследственное изменение гемоглобина. Симптомы зависят от того, как унаследовано заболевание. Оно может быть выражено слабо или сильно. Степень выраженности симптомов может быть разной. При слабой выраженности люди обычно почти или совсем не испытают симптомов в повседневной жизни. Однако иногда появляются симптомы, например, при сильном физическом напряжении. Например, может наблюдаться быстрая утомляемость или одышка. Иногда почки также функционируют неправильно, и моча может окрашиваться в красный цвет.