Q77.7: Спондилоэпифизарная дисплазия
Во время пребывания плода в утробе матери из-за определенного заболевания возникли различные аномалии развития.
В процессе развития плода в утробе матери в организме формируется много разных типов тканей. Органы и части тела развиваются из разных типов тканей. При неправильном развитии тканей могут возникать пороки развития.
При этом заболевании прежде всего кости и хрящи развиваются неправильно. Из-за этого уменьшен рост. Кости рук и ног укорочены. Кроме того, концы соответствующих костей сформированы неправильно. Это со временем может привести к значительному износу костей. Это заболевание также сказывается на позвоночнике. По этой причине верхняя часть тела, как правило, короче, чем обычно. Нижняя часть спины может быть слишком изогнута. Также возможны аномалии развития бедер, ушей или глаз.
Это заболевание вызвано изменениями в генетической информации. Изменения в генетической информации могут передаваться в семье по наследству. Таким образом, заболевание может быть и у других членов семьи.
Дополнительные обозначения
В медицинских документах код ICD часто дополняется буквами, описывающими достоверность диагноза или пораженную сторону тела.
- G: Подтвержденный диагноз
- V: Подозрение
- Z: Состояние после
- A: Исключение
- L: Слева
- R: Справа
- B: С обеих сторон
Дополнительная информация
Указание
Данная информация не предназначена для самодиагностики и ни в коем случае не заменяет консультацию врача. Если вы нашли соответствующий код ICD на личном медицинском документе, обратите внимание также на дополнительные обозначения для пояснения диагноза.Ваш врач поможет вам в решении вопросов, связанных со здоровьем, и при необходимости объяснит коды ICD в личной беседе.
Источник
Предоставлено некоммерческой организацией Was hab’ ich? GmbH по поручению Bundesministerium für Gesundheit (BMG, Федеральное министерство здравоохранения).