Q91.7: Синдром Патау неуточненный
У вас врожденное заболевание. Это заболевание называется трисомией 13.
В начале своего развития каждая клетка организма содержит полный план его строения. Этот план строения представляет собой генетическую информацию. Генетическая информация зашифрована в хромосомах. У человека каждая клетка в норме содержит 23 пары хромосом, то есть всего 46 хромосом.
Трисомия 13 — врожденное заболевание. При этом заболевании у человека на одну хромосому больше, чем обычно. Вместо двух 13-х хромосом имеется 3 хромосомы 13. По этой причине это заболевание называется трисомией 13. Иногда только одна часть хромосомы 13 присутствует трижды.
Трисомия 13 — это очень тяжелое заболевание. Трисомия 13 может проявляться по-разному. У человека могут быть определенные видимые характерные черты, например на лице или руках. Голова меньшего размера, чем обычно. Помимо этого, могут развиваться болезни сердца и почек. Могут возникнуть судороги. Возможна тяжелая умственная отсталость. Трисомия 13 также может вызывать многие другие симптомы.
Дополнительные обозначения
В медицинских документах код ICD часто дополняется буквами, описывающими достоверность диагноза или пораженную сторону тела.
- G: Подтвержденный диагноз
- V: Подозрение
- Z: Состояние после
- A: Исключение
- L: Слева
- R: Справа
- B: С обеих сторон
Дополнительная информация
Указание
Данная информация не предназначена для самодиагностики и ни в коем случае не заменяет консультацию врача. Если вы нашли соответствующий код ICD на личном медицинском документе, обратите внимание также на дополнительные обозначения для пояснения диагноза.Ваш врач поможет вам в решении вопросов, связанных со здоровьем, и при необходимости объяснит коды ICD в личной беседе.
Источник
Предоставлено некоммерческой организацией Was hab’ ich? GmbH по поручению Bundesministerium für Gesundheit (BMG, Федеральное министерство здравоохранения).