Q91.7: متلازمة باتاو غير المحددة تقريبًا

لديك مرض خلقي. يُطلق على هذا المرض التثلث الصبغي 13.

تحتوي كل خلية في الجسم، في بداية تطورها، على مخطط كامل للجسم. هذا المخطط هو المعلومات الجينية. يتم تشفير المعلومات الوراثية في الكروموسومات. تحتوي كل خلية لدى البشر عادةً على 23 زوجًا من الكروموسومات، ليصبح المجموع 46 كروموسومًا.

التثلث الصبغي 13 هو مرض خلقي. وفي حالة هذا المرض يكون لديك كروموسوم زائد عن الطبيعي. بدلًا من أن يكون لديك نسختان من الكروموسوم رقم 13، لديك 3 كروموسومات رقم 13. لذلك يُسمى هذا المرض التثلث الصبغي 13. في بعض الأحيان، يتكرر جزء فقط من الكروموسوم 13.

التثلث الصبغي 13 هو مرض خطير للغاية. يمكن أن يكون للتثلث الصبغي 13 أعراض مختلفة جدًا. يمكن أن تظهر بعض السمات المرئية، على سبيل المثال على الوجه أو اليدين. تكون الرأس أصغر من المعتاد. قد يُصاب المريض أيضًا بأمراض القلب والكلى. فقد تظهر نوبات تشنج. قد تكون لدى المصاب إعاقة عقلية. ويمكن أن يسبب التثلث الصبغي 13 أيضًا العديد من الأعراض الأخرى.

العلامات الإضافية

غالبًا ما يُستكمل رمز التصنيف الدولي للأمراض في المستندات الطبية بأحرف تصف ضمان التشخيص أو الجانب المعني من الجسم.

  • G: تشخيص مضمون
  • V: اشتباه
  • Z: الحالة بعد
  • A: استبعاد
  • L: روابط
  • R: الحقوق
  • B: متبادل

المزيد من المعلومات

إرشاد

لا تُستخدم هذه المعلومات للتشخيص الذاتي ولا تحل بأي حال من الأحوال محل استشارة الطبيبة أو الطبيب. إذا وجدت كود التصنيف الدولي للأمراض (ICD) في مستند طبي شخصي، فابحث أيضًا عن المُعرفات الإضافية للتأكد من التشخيص.
يتولى الطبيب مساعدتك إذا كانت لديك استفسارات متعلقة بالصحة وسيشرح لك كود التشخيص الخاص بالتصنيف الدولي للأمراض (ICD) عن طريق المحادثات المباشرة حسب اللزوم.

المصدر

مُقدم من شركة "Was hab’ ich?‎" ذات المسؤولية المحدودة غير الربحية بالنيابة عن الوزارة الاتحادية للصحة (BMG).