Q97.0: Кариотип 47,XXX

У вас врожденное заболевание. Это заболевание называется синдромом тройной X-хромосомы.

В начале своего развития каждая клетка организма содержит полный план его строения. Этот план строения представляет собой генетическую информацию. Генетическая информация зашифрована в хромосомах. У человека каждая клетка в норме содержит 23 пары хромосом, то есть всего 46 хромосом.

X-хромосома и Y-хромосома определяют биологический пол человека. У мужчин в норме одна X-хромосома и одна Y-хромосома. У женщин в норме 2 X-хромосомы.

При этом заболевании у человека 3 X-хромосомы. Заболевание может проявляться по-разному. У человека могут полностью отсутствовать симптомы или проявляться лишь слабые симптомы.

Например, у человека может быть очень высокий рост. Помимо этого, у человека могут быть характерные черты лица. К ним относится, например, дополнительная кожная складка на внутренней стороне уголка глаза.

У человека также может быть ослабленный мышечный тонус. Помимо этого, возможны проблемы с обучением или речью. Возможны также психические проблемы.

У таких людей встречаются также пороки развития, например, почек. В норме у человека 2 почки. Они фильтруют кровь и образуют мочу. Таким образом они помогают удалять токсины из организма. Также почки регулируют, помимо прочего, артериальное давление и содержание солей в крови.