Q97.0: نمط صبغي 47,XXX

لديك مرض خلقي. تسمى هذه الحالة متلازمة ثلاثية إكس.

تحتوي كل خلية في الجسم، في بداية تطورها، على مخطط كامل للجسم. هذا المخطط هو المعلومات الجينية. يتم تشفير المعلومات الوراثية في الكروموسومات. تحتوي كل خلية لدى البشر عادةً على 23 زوجًا من الكروموسومات، ليصبح المجموع 46 كروموسومًا.

يحدد كروموسوم X وكروموسوم Y الجنس البيولوجي للجنين. عادة ما يكون لدى الذكور كروموسوم X وكروموسوم Y. عادة ما يكون للإناث 2 من كروموسوم X.

في هذا المرض، يكون هناك 3 كروموسومات X. يمكن أن تكون أعراض المرض مختلفة جدًا. قد لا تظهر أيضًا أي أعراض أو قد تظهر أعراض طفيفة جدًا فحسب.

على سبيل المثال، قد يكون جسم المرء كبيرًا جدًا. ويمكنك أيضًا أن تظهر سمات خاصة على الوجه. ويشمل ذلك، مثلاً، طيات جلد إضافية في الزاوية الداخلية للعين.

من المحتمل أيضًا أن يكون الشد العضلي ضعيفًا. قد يواجه المصاب أيضًا صعوبة في التعلم أو التحدث. قد تظهر مشاكل عقلية أيضًا.

قد تحدث أيضًا تشوهات، على سبيل المثال، في الكلى. يوجد عادة كليتان في الجسم. تقومان بتصفية الدم وتكوين البول. وبهذه الطريقة، تساعدان على إزالة السموم من الجسم. تنظم الكلى أيضًا ضغط الدم ومحتوى الملح في الدم، من بين أمور أخرى.

العلامات الإضافية

غالبًا ما يُستكمل رمز التصنيف الدولي للأمراض في المستندات الطبية بأحرف تصف ضمان التشخيص أو الجانب المعني من الجسم.

  • G: تشخيص مضمون
  • V: اشتباه
  • Z: الحالة بعد
  • A: استبعاد
  • L: روابط
  • R: الحقوق
  • B: متبادل

المزيد من المعلومات

إرشاد

لا تُستخدم هذه المعلومات للتشخيص الذاتي ولا تحل بأي حال من الأحوال محل استشارة الطبيبة أو الطبيب. إذا وجدت كود التصنيف الدولي للأمراض (ICD) في مستند طبي شخصي، فابحث أيضًا عن المُعرفات الإضافية للتأكد من التشخيص.
يتولى الطبيب مساعدتك إذا كانت لديك استفسارات متعلقة بالصحة وسيشرح لك كود التشخيص الخاص بالتصنيف الدولي للأمراض (ICD) عن طريق المحادثات المباشرة حسب اللزوم.

المصدر

مُقدم من شركة "Was hab’ ich?‎" ذات المسؤولية المحدودة غير الربحية بالنيابة عن الوزارة الاتحادية للصحة (BMG).