Q98.0: Синдром Клайнфельтера, кариотип 47,XXY

У вас врожденное заболевание. Это состояние называется синдромом Клайнфельтера.

В начале своего развития каждая клетка организма содержит полный план его строения. Этот план строения представляет собой генетическую информацию. Генетическая информация зашифрована в хромосомах. У человека каждая клетка в норме содержит 23 пары хромосом, то есть всего 46 хромосом.

X-хромосома и Y-хромосома определяют биологический пол человека. У мужчин в норме одна X-хромосома и одна Y-хромосома. У женщин в норме 2 X-хромосомы.

У вас есть 2 X-хромосомы и одна Y-хромосома при наличии мужских половых признаков.

При синдроме Клайнфельтера организм вырабатывает слишком мало тестостерона. Тестостерон — типичный мужской гормон.

При нехватке тестостерона у человека могут быть различные характерные признаки и симптомы. Эти признаки и симптомы обычно не проявляются до полового созревания или позже. В период полового созревания дети становятся подростками. У них развиваются характерные половые признаки.

При этом заболевании половое созревание может начаться позже, чем обычно. Возможно, у человека будет очень высокий рост. Половой член или яички могут быть меньшего размера, чем в норме. Помимо этого, грудь может выглядеть, как у женщин. Также возможны проблемы с зачатием ребенка даже при незащищенном половом акте.

Нехватка гормона тестостерона также может снизить прочность костей. Это может, к примеру, повышать риск переломов костей во взрослом возрасте.