ICD-Code D56.3: Носительство признака талассемии
Вы являетесь носителем признака заболевания, при котором в организме нарушено образование гемоглобина.
В начале своего развития каждая клетка организма содержит полный план его строения. Этот план строения представляет собой генетическую информацию. Генетическая информация зашифрована в хромосомах. У человека каждая клетка в норме содержит 23 пары хромосом, то есть всего 46 хромосом.
Кровь, помимо прочего, состоит из жидкой среды и различных клеток крови. К клеткам крови относятся эритроциты, лейкоциты и тромбоциты. Эритроциты переносят кислород из легких по всему организму. В эритроцитах содержится гемоглобин, который придает крови ее цвет. Этот красный пигмент важен для переноса кислорода в крови.
Если гемоглобин не образуется должным образом, его может быть недостаточно. Это наследственное заболевание. Возможно, что больны и другие члены вашей семьи или болезнь передастся вашим детям. Вы сами являетесь носителем только генетической информации о заболевании. Если человек является носителем только генетической информации о заболевании, симптомы у него, как правило, отсутствуют или проявляются незначительно.
Дополнительные обозначения
В медицинских документах код ICD часто дополняется буквами, описывающими достоверность диагноза или пораженную сторону тела.
- G: Подтвержденный диагноз
- V: Подозрение
- Z: Состояние после
- A: Исключение
- L: Слева
- R: Справа
- B: С обеих сторон
Дополнительная информация
Указание
Данная информация не предназначена для самодиагностики и ни в коем случае не заменяет консультацию врача. Если вы нашли соответствующий код ICD на личном медицинском документе, обратите внимание также на дополнительные обозначения для пояснения диагноза.Ваш врач поможет вам в решении вопросов, связанных со здоровьем, и при необходимости объяснит коды ICD в личной беседе.
Источник
Предоставлено некоммерческой организацией Was hab’ ich? GmbH по поручению Bundesministerium für Gesundheit (BMG, Федеральное министерство здравоохранения).
