D56.3: جينات وراثية ثلاسيمية

لديك المعلومات الوراثية لمرض لا ينتج بسببه الجسم صبغة الدم الحمراء بشكل صحيح.

تحتوي كل خلية في الجسم، في بداية تطورها، على مخطط كامل للجسم. هذا المخطط هو المعلومات الجينية. يتم تشفير المعلومات الوراثية في الكروموسومات. تحتوي كل خلية لدى البشر عادةً على 23 زوجًا من الكروموسومات، ليصبح المجموع 46 كروموسومًا.

يتكون الدم من جملة أمور، من بينها جزء سائل وخلايا دم مختلفة. تشمل خلايا الدم كلًا من خلايا الدم الحمراء وخلايا الدم البيضاء والصفائح الدموية. تحمل خلايا الدم الحمراء الأكسجين من الرئتين إلى جميع أنحاء الجسم. تحتوي كرات الدم الحمراء على صبغة الدم الحمراء التي تعطي الدم لونه. صبغة الدم الحمراء مهمة لحمل الأكسجين في الدم.

إذا لم يتم إنتاج صبغة الدم الحمراء بشكل صحيح، فقد توجد كمية قليلة جدًا من صبغة الدم الحمراء. المرض وراثي. قد يصاب أفراد الأسرة الآخرون بذلك أو قد تنقل المرض إلى أطفالك. لا تحمل سوى المعلومات الوراثية للمرض. إذا لم يكن لديك سوى المعلومات الوراثية للمرض، فعادةً ما تكون لديك أعراض قليلة فحسب أو لا تكون لديك أي أعراض.

العلامات الإضافية

غالبًا ما يُستكمل رمز التصنيف الدولي للأمراض في المستندات الطبية بأحرف تصف ضمان التشخيص أو الجانب المعني من الجسم.

  • G: تشخيص مضمون
  • V: اشتباه
  • Z: الحالة بعد
  • A: استبعاد
  • L: روابط
  • R: الحقوق
  • B: متبادل

المزيد من المعلومات

إرشاد

لا تُستخدم هذه المعلومات للتشخيص الذاتي ولا تحل بأي حال من الأحوال محل استشارة الطبيبة أو الطبيب. إذا وجدت كود التصنيف الدولي للأمراض (ICD) في مستند طبي شخصي، فابحث أيضًا عن المُعرفات الإضافية للتأكد من التشخيص.
يتولى الطبيب مساعدتك إذا كانت لديك استفسارات متعلقة بالصحة وسيشرح لك كود التشخيص الخاص بالتصنيف الدولي للأمراض (ICD) عن طريق المحادثات المباشرة حسب اللزوم.

المصدر

مُقدم من شركة "Was hab’ ich?‎" ذات المسؤولية المحدودة غير الربحية بالنيابة عن الوزارة الاتحادية للصحة (BMG).

المزيد من المقالات

فقر الدم (الأنيميا)

فقر الدم هو نقص في صبغة الدم الحمراء. ويمكن أن تكون أسبابه، مثلاً، نقص الحديد أو خسارة الدم. اقرأ المزيد عن الأسباب والعلاج والوقاية من هنا.