F84.2: Синдром Ретта
У вас синдром Ретта.
В начале своего развития каждая клетка организма содержит полный план его строения. Этот план строения представляет собой генетическую информацию. Генетическая информация зашифрована в хромосомах. У человека каждая клетка в норме содержит 23 пары хромосом, то есть всего 46 хромосом. Х-хромосомы и Y-хромосомы определяют пол ребенка. В норме у женщин две X-хромосомы, а у мужчин одна X-хромосома и одна Y-хромосома.
При синдроме Ретта обычно происходит изменение генетической информации на Х-хромосоме. Синдром Ретта является врожденным.
При данном заболевании ребенок нормально развивается до рождения и вскоре после него. Человек забывает то, что уже умел делать. Возможны нарушения речи. Могут возникать трудности в общении с другими людьми. Человек может постоянно совершать движения руками, как при мытье рук. Возможны проблемы с координацией движений. Человек может терять равновесие при ходьбе и в положении стоя. Голова может расти медленнее, чем обычно. Помимо этого, умственные способности могут постепенно снижаться.
Синдром Ретта может проявляться по-разному. Возможны и другие симптомы.
Дополнительные обозначения
В медицинских документах код ICD часто дополняется буквами, описывающими достоверность диагноза или пораженную сторону тела.
- G: Подтвержденный диагноз
- V: Подозрение
- Z: Состояние после
- A: Исключение
- L: Слева
- R: Справа
- B: С обеих сторон
Дополнительная информация
Указание
Данная информация не предназначена для самодиагностики и ни в коем случае не заменяет консультацию врача. Если вы нашли соответствующий код ICD на личном медицинском документе, обратите внимание также на дополнительные обозначения для пояснения диагноза.Ваш врач поможет вам в решении вопросов, связанных со здоровьем, и при необходимости объяснит коды ICD в личной беседе.
Источник
Предоставлено некоммерческой организацией Was hab’ ich? GmbH по поручению Bundesministerium für Gesundheit (BMG, Федеральное министерство здравоохранения).