F84.2: متلازمة ريت

أنت مصاب بمتلازمة ريت.

تحتوي كل خلية في الجسم، في بداية تطورها، على مخطط كامل للجسم. هذا المخطط هو المعلومات الجينية. يتم تشفير المعلومات الوراثية في الكروموسومات. تحتوي كل خلية لدى البشر عادةً على 23 زوجًا من الكروموسومات، ليصبح المجموع 46 كروموسومًا. تخلق كروموسومات X وكروموسومات Y الجنسين المختلفين. وعادة، يكون للإناث اثنان من الكروموسومات X والذكور لديهم كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد.

في حالة الإصابة بمتلازمة ريت، عادةً ما تتغير المعلومات الجينية في الكروموسوم إكس. متلازمة ريت هي حالة خلقية.

ومن الطبيعي أن ينشأ المرض قبل الولادة وبعدها بوقت قصير. وفي هذه الحالة، ينسى المصاب الأشياء التي تعلمها بالفعل. وقد لا يتمكن المصاب من التحدث بشكل صحيح. وقد يكون التعامل مع الآخرين صعبًا كذلك. من الممكن مواصلة القيام بحركات اليد التي نقوم بها عند غسل اليدين. قد يواجه المصاب صعوبة في التنسيق بين الحركات. وقد لا يتمكن من المشي والوقوف بشكلٍ آمن. قد ينمو الرأس بصورة أبطأ من المعتاد. وقد تتدهور أيضًا القدرات العقلية بشكلٍ مستمر.

قد تظهر متلازمة ريت عن طريق أعراض مختلفة. ومن الممكن أن تكون هناك شكاوى أخرى.