Z36.0: Антенатальный скрининг для выявления хромосомных аномалий
Перед рождением ребенка было проведено скрининговое обследование на ранней стадии.
В ходе скрининга на ранней стадии можно обнаружить определенные заболевания или особенности развития еще до рождения ребенка. Обследование проводилось с целью поиска изменений в генетической информации.
В начале своего развития каждая клетка организма содержит полный план его строения. Этот план строения представляет собой генетическую информацию. Генетическая информация зашифрована в хромосомах. У человека каждая клетка в норме содержит 23 пары хромосом, то есть всего 46 хромосом.
Для анализа генетической информации можно выполнить, например, УЗИ или провести анализ крови. Такие обследования не могут использоваться для непосредственного изучения генетической информации. Но в них можно найти указания на возможные изменения. Для непосредственного изучения генетической информации для анализа берут околоплодные воды или ткань плаценты. При этом по взятому образцу можно определить, например, сколько хромосом содержится в клетках ребенка.
Дополнительные обозначения
В медицинских документах код ICD часто дополняется буквами, описывающими достоверность диагноза или пораженную сторону тела.
- G: Подтвержденный диагноз
- V: Подозрение
- Z: Состояние после
- A: Исключение
- L: Слева
- R: Справа
- B: С обеих сторон
Дополнительная информация
Указание
Данная информация не предназначена для самодиагностики и ни в коем случае не заменяет консультацию врача. Если вы нашли соответствующий код ICD на личном медицинском документе, обратите внимание также на дополнительные обозначения для пояснения диагноза.Ваш врач поможет вам в решении вопросов, связанных со здоровьем, и при необходимости объяснит коды ICD в личной беседе.
Источник
Предоставлено некоммерческой организацией Was hab’ ich? GmbH по поручению Bundesministerium für Gesundheit (BMG, Федеральное министерство здравоохранения).