Z36.0: فحص ما قبل الولادة عن شذوذ الكروموسومات
تم إجراء فحص الكشف المبكر قبل الولادة.
من خلال الفحص المبكر، يمكن اكتشاف بعض الأمراض أو الخصائص قبل ولادة الطفل. تم إجراء الفحص للبحث عن تغييرات في المعلومات الوراثية.
تحتوي كل خلية في الجسم، في بداية تطورها، على مخطط كامل للجسم. هذا المخطط هو المعلومات الجينية. يتم تشفير المعلومات الوراثية في الكروموسومات. تحتوي كل خلية لدى البشر عادةً على 23 زوجًا من الكروموسومات، ليصبح المجموع 46 كروموسومًا.
لفحص المعلومات الوراثية، يمكنك إجراء فحص بالموجات فوق الصوتية أو فحص الدم. لا يمكن استخدام هذه الاختبارات لفحص المعلومات الوراثية مباشرة. ويمكن العثور على مؤشرات على التغييرات المحتملة. ولفحص المعلومات الوراثية مباشرة، يتم أخذ السائل السلوي أو أنسجة المشيمة. ويمكن بعد ذلك تحديد عدد الكروموسومات التي تحتويها خلايا الطفل في العينة المأخوذة.
العلامات الإضافية
غالبًا ما يُستكمل رمز التصنيف الدولي للأمراض في المستندات الطبية بأحرف تصف ضمان التشخيص أو الجانب المعني من الجسم.
- G: تشخيص مضمون
- V: اشتباه
- Z: الحالة بعد
- A: استبعاد
- L: روابط
- R: الحقوق
- B: متبادل
المزيد من المعلومات
المصدر
مُقدم من شركة "Was hab’ ich?" ذات المسؤولية المحدودة غير الربحية بالنيابة عن الوزارة الاتحادية للصحة (BMG).