ICD-Code Z36.0: Pränatales Screening auf Chromosomenanomalien
Es wurde eine Früherkennungs-Untersuchung vor der Geburt durchgeführt.
Mit einer Früherkennungs-Untersuchung kann man bestimmte Erkrankungen oder Besonderheiten bereits erkennen, bevor das Kind geboren ist. Die Untersuchung wurde durchgeführt, um nach Veränderungen an der Erbinformation zu suchen.
Körper-Zellen enthalten in der Regel einen kompletten Bauplan des Körpers. Dieser Bauplan ist die Erbinformation. Die Erbinformation liegt verschlüsselt in den Chromosomen. Beim Menschen enthalten Körper-Zellen normalerweise 23 Chromosomen-Paare, insgesamt also 46 Chromosomen.
Zur Untersuchung der Erbinformation kann man zum Beispiel eine Ultraschall-Untersuchung oder einen Bluttest machen. Mit diesen Tests kann man die Erbinformation nicht direkt untersuchen. Man kann aber Hinweise auf mögliche Veränderungen finden. Um die Erbinformation direkt zu untersuchen, entnimmt man Fruchtwasser oder Plazenta-Gewebe. Man kann dann in der entnommenen Probe beispielsweise bestimmen, wie viele Chromosomen die Zellen des Kindes enthalten.
Ek kodlar
Tıbbi belgelerde, ICD koduna genellikle teşhisin güvenilirliği veya vücudun etkilenen tarafını tanımlayan harfler eklenir.
- G: Güvenilir teşhis
- V: Şüphe
- Z: Durum kriteri
- A: Hariç tutma
- L: Sol
- R: Sağ
- B: İki taraflı
Diğer bilgiler
Not
Bu bilgiler kendi kendine teşhis için sağlanmamıştır ve hiçbir şekilde bir doktor tavsiyesinin yerini tutmaz. Kişisel bir tıbbi belgede ilgili bir ICD kodu bulursanız, teşhisin güvenilirliği için ek kodlara da dikkat edin.Doktorunuz sizinle doğrudan görüşerek sağlıkla ilgili konularda daha ayrıntılı bilgi verebilir ve gerekirse ICD teşhis kodunu açıklayabilir.
Kaynak
Federal Sağlık Bakanlığı (BMG) adına "Was hab' ich?" gemeinnützige GmbH tarafından sağlanmıştır.