D56.3: Talasemi genetik yapısı
Vücudun gerektiği gibi hemoglobin üretememesine neden olan bir hastalığa dair genetik bilginiz var.
Vücudun her bir hücresi, gelişiminin başlangıcında vücudun tam bir planını içerir. Bu plan genetik bilgidir. Genetik bilgi kromozomlarda kodlanmıştır. İnsanlarda her hücre normalde 23 çift kromozom olmak üzere toplam 46 kromozom içerir.
Diğer şeylerin yanı sıra kan, sıvı bir bileşenden ve çeşitli kan hücrelerinden oluşur. Kan hücreleri, alyuvarları, akyuvarları ve trombositleri içerir. Alyuvarlar oksijeni akciğerlerden tüm vücuda taşır. Alyuvarlar, kana rengini veren kırmızı kan pigmentini içerir. Kırmızı kan pigmenti kandaki oksijenin taşınması için önemlidir.
Hemoglobin gerektiği gibi üretilmezse, kanda yetersiz miktarda hemoglobin olur. Hastalık kalıtsaldır. Bu durum diğer aile üyelerinde de olabilir veya çocuklara aktarılabilir. Siz ise sadece hastalığa ait genetik bilgiyi taşıyorsunuz. Eğer yalnızca hastalığın genetik bilgisini taşıyorsanız, genellikle çok az semptomunuz olur veya hiç semptomunuz olmaz.
Ek kodlar
Tıbbi belgelerde, ICD koduna genellikle teşhisin güvenilirliği veya vücudun etkilenen tarafını tanımlayan harfler eklenir.
- G: Güvenilir teşhis
- V: Şüphe
- Z: Durum kriteri
- A: Hariç tutma
- L: Sol
- R: Sağ
- B: İki taraflı
Diğer bilgiler
Not
Bu bilgiler kendi kendine teşhis için sağlanmamıştır ve hiçbir şekilde bir doktor tavsiyesinin yerini tutmaz. Kişisel bir tıbbi belgede ilgili bir ICD kodu bulursanız, teşhisin güvenilirliği için ek kodlara da dikkat edin.Doktorunuz sizinle doğrudan görüşerek sağlıkla ilgili konularda daha ayrıntılı bilgi verebilir ve gerekirse ICD teşhis kodunu açıklayabilir.
Kaynak
Federal Sağlık Bakanlığı (BMG) adına "Was hab' ich?" gemeinnützige GmbH tarafından sağlanmıştır.
