Q42.8: Kalın bağırsağın diğer kısımlarının konjenital yokluğu, atrezisi ve stenozu
Kalın bağırsaktaki bir veya daha fazla bölümün değiştiği doğuştan bir malformasyon vardır.
Bağırsak, ince bağırsak ve kalın bağırsaktan oluşur. Kalın bağırsak ince bağırsağa bağlıdır. Kalın bağırsakta dışkıdaki su ve mineraller uzaklaştırılır. Kalın bağırsak, karın içinde yer alan bir çerçeve gibidir. Kalın bağırsağın ilk kısmı karnın sağ alt köşesindedir. Kalın bağırsak oradan yukarıya ve sağdan sola doğru ilerler. Sonra tekrar aşağı iner. Sol altta rektumla birleşen ‘S’ şeklinde bir kısım bulunur. Rektum, kalın bağırsağın son bölümüdür. Kalın bağırsağın son bölümü 2 parçadan oluşur. Bu 2 parça, rektum ve anal kanaldır. Dışkı, rektumda toplanır. Ardından dışkı anal kanaldan anüse ulaşır. Dışkı, anüs yoluyla atılır.
Anne karnındaki gelişim sırasında vücutta birçok farklı doku türü gelişir. Organlar ve vücut parçaları farklı doku türlerinden gelişir. Dokular düzgün gelişmediğinde malformasyonlar meydana gelebilir. Kalın bağırsaktaki bir malformasyon farklı şekillerde olabilir. Kalın bağırsağın bir bölümü hiç gelişmemiş ve bu nedenle eksik olabilir. Bölümler normalden daha dar olabilir. Bölümler tıkanacak kadar daralmış da olabilir.
Bir bölüm daraldığında veya tıkandığında çeşitli sorunlar ortaya çıkabilir. Bir kalın bağırsak bölümünün iç açıklığı ne kadar küçük olursa, dışkının bağırsağın sonraki bölümlerine girmesi veya atılması o kadar zor olur. Kalın bağırsağın bir bölümü eksik veya tıkalıysa dışkı hiç atılamayabilir. Dışkı bu durumda ince veya kalın bağırsakta birikebilir. Bu çeşitli sağlık sorunlarına yol açabilir. Örneğin kusma ve karın şişkinliği meydana gelebilir.
Ek kodlar
Tıbbi belgelerde, ICD koduna genellikle teşhisin güvenilirliği veya vücudun etkilenen tarafını tanımlayan harfler eklenir.
- G: Güvenilir teşhis
- V: Şüphe
- Z: Durum kriteri
- A: Hariç tutma
- L: Sol
- R: Sağ
- B: İki taraflı
Diğer bilgiler
Kaynak
Federal Sağlık Bakanlığı (BMG) adına "Was hab' ich?" gemeinnützige GmbH tarafından sağlanmıştır.