Q78.0: Osteogenezis imperfekta
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Sie haben eine Erkrankung, bei der die Knochen-Bildung gestört ist.
Die Erkrankung ist erblich. Es können daher noch weitere Familienmitglieder betroffen sein. Bei der Erkrankung führt eine Veränderung im Erbgut dazu, dass ein bestimmtes Protein nicht richtig zusammengesetzt ist. Dieses Protein kommt in den Knochen und vielen anderen Geweben im Körper vor. Wenn dieses Protein nicht richtig zusammengesetzt ist, sind Knochen und Gewebe nicht so stabil wie normalerweise.
Bei dieser Erkrankung kommt es typischerweise häufiger zu Knochen-Brüchen als normalerweise. Die Knochen können auch verbogen sein. Muskeln und Gelenke können schmerzen. Die Zähne können ebenfalls betroffen sein. Sie nutzen sich dann schneller ab. Außerdem kann Schwerhörigkeit auftreten. Das Weiße in den Augen erscheint möglicherweise bläulich.
Ek kodlar
Tıbbi belgelerde, ICD koduna genellikle teşhisin güvenilirliği veya vücudun etkilenen tarafını tanımlayan harfler eklenir.
- G: Güvenilir teşhis
- V: Şüphe
- Z: Durum kriteri
- A: Hariç tutma
- L: Sol
- R: Sağ
- B: İki taraflı
Diğer bilgiler
Not
Bu bilgiler kendi kendine teşhis için sağlanmamıştır ve hiçbir şekilde bir doktor tavsiyesinin yerini tutmaz. Kişisel bir tıbbi belgede ilgili bir ICD kodu bulursanız, teşhisin güvenilirliği için ek kodlara da dikkat edin.Doktorunuz sizinle doğrudan görüşerek sağlıkla ilgili konularda daha ayrıntılı bilgi verebilir ve gerekirse ICD teşhis kodunu açıklayabilir.
Kaynak
Federal Sağlık Bakanlığı (BMG) adına "Was hab' ich?" gemeinnützige GmbH tarafından sağlanmıştır.