E74.0: مرض تخزين الجليكوجين [تحلل الجليكوجين]

لديك مرض تخزين الجليكوجين. هذا يعني أنه لا يمكنك معالجة سكر الجليكوجين المخزن بشكل صحيح.

يتكون الجليكوجين من عدة سكريات. يتم تخزينه بشكل رئيسي في الكبد والعضلات. عندما يحتاج الجسم إلى السكر، يمكنه الحصول عليه من مخازن الجليكوجين.

تضمن بروتينات معينة سير العمليات بشكل أفضل أو أسرع في الجسم. وتسمى هذه البروتينات أيضًا بالإنزيمات. عادة ما يكون سبب المرض هو فقدان الإنزيم. نتيجة لذلك، لا يمكن معالجة الجليكوجين بشكل صحيح. يمكن أن يكون هذا المرض وراثيًا. هذا يعني أن أفراد الأسرة الآخرين يمكن أن يتأثروا أيضًا. عندما لا يمكن معالجة الجليكوجين بشكل صحيح، فإنه يترسب في أجزاء معينة من الجسم.

تعتمد الأعراض على مكان تخزين الجليكوجين. على سبيل المثال، قد يتضخم الكبد أو لا يعمل بشكل صحيح. قد يكون ذلك بسبب عدم توفير كمية كافية من السكر للجسم. قد تكون العضلات أيضًا ضعيفة أو مؤلمة. قد يكون المرء مريضًا جدًا بالمرض.