Q41.0: Duodenumun konjenital yokluğu, atrezisi ve stenozu

İnce bağırsağın bir bölümünün değiştiği konjenital bir malformasyon vardır.

İnce bağırsak, bağırsağın en uzun kısmıdır. 3 bölümden oluşur. 1. bölüm mideden hemen sonra başlar ve duodenum olarak adlandırılır. Safra kesesi ve pankreastan gelen sindirim sıvıları bu bölüme salınır. Bunu jejunum ve ileum takip eder. Besinlerdeki besinler ince bağırsak yoluyla kana emilir. İnce bağırsağı kalın bağırsak takip eder. Dokular düzgün gelişmediğinde malformasyonlar meydana gelebilir. İnce bağırsaktaki bir malformasyon farklı şekillerde olabilir. İnce bağırsağın bir bölümü hiç gelişmemiş ve bu nedenle eksik olabilir. Bir bölüm normalden daha dar olabilir. Buna stenoz denir. Bir bölüm tıkanacak kadar daralmış da olabilir.

Malformasyon duodenumu etkilemektedir. Bir bölüm daraldığında veya tıkandığında farklı sorunlara yol açabilir. Bağırsağın bir bölümünün iç açıklığı ne kadar küçükse, bağırsağın sonraki bölümlerine o kadar az gıda kütlesi ulaşabilir. Gıda kütlesi daralan kısmın önünde birikir. Bu da kusmaya yol açabilir. Bir bölüm eksikse, ince bağırsağın tamamı normalden kısa demektir. İnce bağırsaktaki malformasyonlar, vücudun bağırsaktan daha az besin ve su emebileceği anlamına gelir. Bu da beslenme yetersizliğine yol açabilir. Sonuç olarak genel fiziksel gelişim bozulabilir.