D57.3: Носительство признака серповидноклеточности

Вы являетесь носителем генетической информации, характерной для серповидно-клеточного нарушения. При этом заболевании нарушается образование гемоглобина в эритроцитах.

Кровь, помимо прочего, состоит из жидкой среды и различных клеток крови. К клеткам крови относятся эритроциты, лейкоциты и тромбоциты. Эритроциты переносят кислород из легких по всему организму. В эритроцитах содержится гемоглобин, который придает крови ее цвет. Этот красный пигмент важен для переноса кислорода в крови.

При определенных условиях при серповидноклеточной анемии эритроциты могут приобретать серповидную форму. При этом эритроциты становятся менее подвижными, чем в норме, и могу повреждать, прежде всего, мелкие кровеносные сосуды. Так как эритроциты разрушаются раньше, чем это должно быть в норме, обычно наблюдается недостаток гемоглобина. Также могут образовываться тромбы, способные повреждать различные органы. Заболевание встречается прежде всего в Африке и Юго-Восточной Европе.

Заболевание наследственное. От заболевания могут страдать и другие члены вашей семьи, или оно может передаться вашим детям. Симптомы зависят от того, как унаследовано заболевание. Оно может быть выражено слабо или сильно. При слабой выраженности люди обычно почти или совсем не испытают симптомов в повседневной жизни. Однако иногда появляются симптомы, например, при сильном физическом напряжении. Например, может наблюдаться быстрая утомляемость или одышка. Иногда почки также функционируют неправильно, и моча может окрашиваться в красный цвет.