Q93.0: Tam kromozom monozomisi, miyotik ayrılmama
Kromozom sayısı değişmiştir.
Vücut hücreleri genellikle vücudun tam bir yapı planını içerir. Bu plan genetik bilgidir. Genetik bilgi kromozomlarda kodlanmıştır. İnsanlarda her hücre normalde 23 çift kromozom olmak üzere toplam 46 kromozom içerir. İki farklı kromozom türü vardır. Bunlar vücut kromozomları ve cinsiyet kromozomlarıdır. Her bir vücut hücresinde 22 çift vücut kromozomu vardır, geri kalan 2 kromozom cinsiyet kromozomlarıdır.
Kromozomlar her iki ebeveynden de çocuğa aktarılır. Kromozomlar annenin yumurta hücresinde ve babanın sperm hücresinde bulunur. Yumurta ve sperm hücresi birleşince yeni bir hücre oluşur. Daha sonra bu hücreden yeni bir vücudun hücreleri oluşur.
Bu hastalıkta, 22 vücut kromozomunun tümünde veya bir kısmından her hücrede iki yerine yalnızca bir adet bulunur. Bunun nedeni yumurta veya sperm hücresinde normalden daha az vücut kromozomu bulunmasıdır. Hastalık ciddi sağlık sorunlarına yol açabilir.
Ek kodlar
Tıbbi belgelerde, ICD koduna genellikle teşhisin güvenilirliği veya vücudun etkilenen tarafını tanımlayan harfler eklenir.
- G: Güvenilir teşhis
- V: Şüphe
- Z: Durum kriteri
- A: Hariç tutma
- L: Sol
- R: Sağ
- B: İki taraflı
Diğer bilgiler
Not
Bu bilgiler kendi kendine teşhis için sağlanmamıştır ve hiçbir şekilde bir doktor tavsiyesinin yerini tutmaz. Kişisel bir tıbbi belgede ilgili bir ICD kodu bulursanız, teşhisin güvenilirliği için ek kodlara da dikkat edin.Doktorunuz sizinle doğrudan görüşerek sağlıkla ilgili konularda daha ayrıntılı bilgi verebilir ve gerekirse ICD teşhis kodunu açıklayabilir.
Kaynak
Federal Sağlık Bakanlığı (BMG) adına "Was hab' ich?" gemeinnützige GmbH tarafından sağlanmıştır.