Z36.0: Kromozomal anormallikler için doğum öncesi tarama
Doğum yapmadan önce bir tarama testi yaptırdınız.
Tarama muayenesi, çocuk doğmadan önce bazı hastalıkları veya anormallikleri tespit edebilir. Muayene, genetik bilgilerdeki değişiklikleri aramak için yapılmıştır.
Vücudun her bir hücresi, gelişiminin başlangıcında vücudun tam bir planını içerir. Bu plan genetik bilgidir. Genetik bilgi kromozomlarda kodlanmıştır. İnsanlarda her hücre normalde 23 çift kromozom olmak üzere toplam 46 kromozom içerir.
Örneğin, genetik bilgiyi incelemek için ultrason muayenesi veya kan testi yapılabilir. Bu testler genetik bilgiyi doğrudan inceleyemez. Ancak olası değişikliklerin belirtilerini bulabilirsiniz. Genetik bilgiyi doğrudan incelemek için amniyotik sıvı veya plasenta dokusu alınır. Alınan örnek daha sonra örneğin çocuğun hücrelerinin içerdiği kromozom sayısını belirlemek için kullanılabilir.
Ek kodlar
Tıbbi belgelerde, ICD koduna genellikle teşhisin güvenilirliği veya vücudun etkilenen tarafını tanımlayan harfler eklenir.
- G: Güvenilir teşhis
- V: Şüphe
- Z: Durum kriteri
- A: Hariç tutma
- L: Sol
- R: Sağ
- B: İki taraflı
Diğer bilgiler
Not
Bu bilgiler kendi kendine teşhis için sağlanmamıştır ve hiçbir şekilde bir doktor tavsiyesinin yerini tutmaz. Kişisel bir tıbbi belgede ilgili bir ICD kodu bulursanız, teşhisin güvenilirliği için ek kodlara da dikkat edin.Doktorunuz sizinle doğrudan görüşerek sağlıkla ilgili konularda daha ayrıntılı bilgi verebilir ve gerekirse ICD teşhis kodunu açıklayabilir.
Kaynak
Federal Sağlık Bakanlığı (BMG) adına "Was hab' ich?" gemeinnützige GmbH tarafından sağlanmıştır.