Q92.0: تثلث صبغي كامل بسبب عدم الانفصال الانتصافي

يوجد كروموسوم بثلاث نسخ.

عادةً ما تحتوي خلايا الجسم على مخطط كامل للجسم. هذا المخطط هو المعلومات الجينية. يتم تشفير المعلومات الوراثية في الكروموسومات. في حالة البشر، تحتوي خلايا الجسم عادةً على 23 زوجًا من الكروموسومات، أي 46 كروموسومًا إجمالًا. باستثناء الكروموسومات الجنسية لدى الرجال، يتواجد كل كروموسوم عادةً بنسختين في كل خلية.

تنتقل الكروموسومات إلى الطفل من كلا الوالدين. وتوجد الكروموسومات في بويضة الأم والحيوان المنوي للأب. وعندما تندمج البويضة مع الحيوان المنوي، تتكون خلية جديدة. وبعد ذلك، تنشأ من هذه الخلية خلايا الجسم الجديد.

وقد يوجد كروموسوم في كل خلية بالجسم بثلاث نسخ بدلًا من نسختين. ويسمى ذلك بالتثلث الصبغي. قد يحدث التثلث الصبغي إذا كان عدد الكروموسومات في البويضة أو الحيوان المنوي أكثر من الطبيعي. واعتمادًا على الكروموسوم المعني، يتم التمييز بين تثلثات صبغية مختلفة. الطفل مصاب بتثلث صبغي يؤدي إلى اضطرابات نمو حادة داخل الرحم. عادةً لا يتمكن الأطفال المصابون بهذا التثلث الصبغي من البقاء على قيد الحياة.