M34.1: CR(E)ST-Syndrom
Sie haben systemische Sklerodermie.
Bei der systemischen Sklerodermie werden vom Körper zu viele Bindegewebs-Proteine gebildet. Dadurch vermehrt und verhärtet sich das Bindegewebe. Die Ursache dafür ist wahrscheinlich das Abwehrsystem des Körpers. Bindegewebe kommt überall im Körper vor. Bindegewebe liegt zum Beispiel unter der Haut und umgibt Muskeln und Organe. Auch in Muskeln und Organen befindet sich Bindegewebe. Die Erkrankung kann bestimmte Bereiche des Körpers oder auch den gesamten Körper betreffen.
Es gibt verschiedene Formen der systemischen Sklerodermie. Bei dieser Form der systemischen Sklerodermie kann man Schluckstörungen und kleine, harte Knoten in der Haut haben. Es kann auch sein, dass auf der Haut kleine Adern sichtbar werden. Außerdem kann es vorkommen, dass sich die Blutgefäße in den Fingern bei Kälte stärker zusammenziehen als normalerweise. Dadurch verfärben sich die Finger weiß oder bläulich.
Zusatzkennzeichen
Auf ärztlichen Dokumenten wird der ICD-Code oft durch Buchstaben ergänzt, die die Sicherheit der Diagnose oder die betroffene Körperseite beschreiben.
- G: Gesicherte Diagnose
- V: Verdacht
- Z: Zustand nach
- A: Ausschluss
- L: Links
- R: Rechts
- B: Beidseitig
Weitere Informationen
Hinweis
Diese Informationen dienen nicht der Selbstdiagnose und ersetzen keinesfalls die Beratung durch eine Ärztin oder einen Arzt. Wenn Sie einen entsprechenden ICD-Code auf einem persönlichen medizinischen Dokument finden, achten Sie auch auf Zusatzkennzeichen für die Diagnosesicherheit.Ihre Ärztin oder Ihr Arzt hilft Ihnen bei gesundheitlichen Fragen weiter und erläutert Ihnen bei Bedarf die ICD-Diagnoseverschlüsselung im direkten Gespräch.
Quelle
Bereitgestellt von der „Was hab’ ich?“ gemeinnützigen GmbH im Auftrag des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG).