Q78.0: Osteogenesis imperfecta
Sie haben eine Erkrankung, bei der die Knochen-Bildung gestört ist.
Die Erkrankung ist erblich. Es können daher noch weitere Familienmitglieder betroffen sein. Bei der Erkrankung führt eine Veränderung im Erbgut dazu, dass ein bestimmtes Protein nicht richtig zusammengesetzt ist. Dieses Protein kommt in den Knochen und vielen anderen Geweben im Körper vor. Wenn dieses Protein nicht richtig zusammengesetzt ist, sind Knochen und Gewebe nicht so stabil wie normalerweise.
Bei dieser Erkrankung kommt es typischerweise häufiger zu Knochen-Brüchen als normalerweise. Die Knochen können auch verbogen sein. Muskeln und Gelenke können schmerzen. Die Zähne können ebenfalls betroffen sein. Sie nutzen sich dann schneller ab. Außerdem kann Schwerhörigkeit auftreten. Das Weiße in den Augen erscheint möglicherweise bläulich.
Zusatzkennzeichen
Auf ärztlichen Dokumenten wird der ICD-Code oft durch Buchstaben ergänzt, die die Sicherheit der Diagnose oder die betroffene Körperseite beschreiben.
- G: Gesicherte Diagnose
- V: Verdacht
- Z: Zustand nach
- A: Ausschluss
- L: Links
- R: Rechts
- B: Beidseitig
Weitere Informationen
Hinweis
Diese Informationen dienen nicht der Selbstdiagnose und ersetzen keinesfalls die Beratung durch eine Ärztin oder einen Arzt. Wenn Sie einen entsprechenden ICD-Code auf einem persönlichen medizinischen Dokument finden, achten Sie auch auf Zusatzkennzeichen für die Diagnosesicherheit.Ihre Ärztin oder Ihr Arzt hilft Ihnen bei gesundheitlichen Fragen weiter und erläutert Ihnen bei Bedarf die ICD-Diagnoseverschlüsselung im direkten Gespräch.
Quelle
Bereitgestellt von der „Was hab’ ich?“ gemeinnützigen GmbH im Auftrag des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG).